马来西亚发现变异新冠病毒 传播速度快10倍

焦典

警惕！这个东南亚国家发现传播速度快10倍变异毒株

2020年08月17日 03:02:18
来源：中国新闻网

中新网吉隆坡8月16日电 马来西亚卫生部总监努尔16日在其社交媒体上发文指出，根据马来西亚医学机构研究，在该国现有新冠肺炎确诊病例中确认了4例D614G变异毒株。这一变异毒株传播速度可能比一般毒株快10倍。

努尔介绍，这4例患者分属两个感染群，马来西亚卫生部门已采取措施控制住这两个感染群的传播。目前，马来西亚卫生部门还在检测是否有更多变异毒株病例。

他提醒马来西亚民众，这一毒株传播速度较快，这意味着更容易出现“超级传播者”，因此民众需要“提高警惕，更加小心”，继续坚持良好卫生习惯并保持社交距离。

努尔还提醒，由科学家发现于今年7月的此种毒株可能导致目前正在研究中的疫苗无法发挥效果。

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新冠病毒再次变异 © REUTERS / NIAID-RML
俄罗斯卫星通讯社 科技
12:43 2020年08月17日(更新 12:53 2020年08月17日) 缩短网址 0 23
《太阳报》援引病毒学家乔纳森•拉瑟姆（Jonathan Latham）和生物学家艾莉森•威尔逊（Alysson Wilson）撰写的文章报道称，新冠病毒有可能早在2012年就已经适应人体了。

© REUTERS / MARIA ALEJANDRA CARDONA
世卫组织：全球新冠肺炎死亡病例超76万例

研究人员发现了中国云南省一名医生给当地矿工的治疗记录，后者连续两周清理矿坑中的蝙蝠粪便。这些矿工表现出COVID-19患者的典型症状：肺炎、干咳、四肢疼痛和高烧。患者需要使用人工呼吸机，六名矿工中有三人死亡。
矿工的测试样本被送往武汉的一家实验室，在样本中发现了类似于SARS病毒的冠状病毒。因此，研究人员强调，他们有理由相信COVID-19已经适应了人体。

在最近的几个月中，已经发现新冠病毒毒株出现了很多新变种。同时，世界卫生组织指出，人们尚未充分了解这种感染以得出明确结论。专家们当继续他们的研究。

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陈薇与康希诺联合 成首个获专利冠病疫苗
时间:2020-08-17 07:20内容来源:联合早报

（北京综合讯）由中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领的研究团队，与康希诺生物公司联合申报的Ad5-nCoV疫苗，已获中国政府授予专利权，成为中国首个获得专利权的冠病疫苗。

综合《健康时报》与央视网报道，中国国家知识产权局日前披露了以上消息。该专利于今年3月18日申请，8月11日授权。该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗。”

根据专利摘要，该发明提供一种“以人五型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗”，在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

陈薇今年1月26日受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，围绕冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等进行研究。

Ad5-nCoV疫苗正进入第三期国际临床试验

3月16日，她带领科研团队研制的冠病疫苗，成为中国国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。完成疫苗一期临床试验接种的108名志愿者，于4月10日全部结束集中医学观察，健康状况良好。4月12日，该疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的疫苗。

陈薇日前获得中国“人民英雄”国家荣誉称号，Ad5-nCoV疫苗第三期国际临床试验正在推进。

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康希诺生物股份公司
康希诺生物股份公司 [1]  （简称：康希诺生物，股票代码6185.HK），2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管线 [2]  ，其中包括2017年获批的重组埃博拉病毒病疫苗 [3]  以及在研的重组新型冠状病毒疫苗 [4]  。
公司名称 康希诺生物股份公司 外文名 CanSino Biologics Inc. 所属行业 研究和试验发展 成立时间 2009年01月13日 法定代表人 Xuefeng YU 总部地点 天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420 经营范围 化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让、生产等；化学品、生物制品及耗材的批发、进出口。 公司类型 股份有限公司（中外合资、上市） 公司口号 我用心，你安心
工商信息 知识产权
统一社会信用代码：91120116681888972M组织结构代码：681888972注册号：120000400097801经营状态：开业公司类型：股份有限公司(中外合资、上市)成立日期：2009年01月13日法定代表人：Yu Xuefeng营业期限：2009年01月13日-2059年01月12日注册资本：22,264.9899万(元)审核/年检日期：2019年12月12日登记机关：天津市滨海新区市场监督管理局企业地址：天津经济技术开发区西区南大街185号西区生物医药园四层401-420
经营范围：化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
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目录
1 公司介绍
2 研发领域
3 主要大事记
4 企业文化
5 所获荣誉
6 核心技术平台
7 公司地址
公司介绍编辑
康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高层管理者回国创立的、致力于人用疫苗研发、生产和商业化的中外合资企业。公司现囊括多项疫苗核心知识产权及专有技术 [5]  ，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，针对肺炎、结核病、埃博拉病毒、脑膜炎、百白破、带状疱疹等疾病。 [6]  公司拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心和3.8万平方米的疫苗产业化生产基地 [7]  ，基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能约为7,000万至8,000万剂 [8]  。
研发领域编辑
康希诺生物拥有全套疫苗研发生产及商业化流程，包括抗原发现、表达及纯化、培养基配方研究、临床前可行性分析及概念验证、分析方法开发、生产工艺开发及产业化商业化。公司组建多种类型实验室，以满足不同研发需求，包括微生物实验室、分子和细胞生物学实验室、免疫和生物化学实验室及动物实验室。公司产品覆盖三类疫苗研发管线，第一类为全球创新疫苗管线，有重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗、结核病加强疫苗和重组肺炎球菌蛋白疫苗；第二类为技术创新的主流疫苗管线，有百白破加强疫苗和四价脑膜炎球菌结合疫苗；第三类为打破进口垄断的疫苗管线，有十三价肺炎球菌结合疫苗等。 [9]
主要大事记编辑
2009年，注册成立于天津滨海新区。 [10]
2011年，获得麦克马斯特大学有关结核病加强疫苗全球授权。 [11]
2012年，完成符合GMP标准中试车间建设。 [11]
2013年，MCV2（A群C群脑膜炎球菌结合疫苗）及MCV4（ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗）提交临床试验申请。 [11]
2014年，提交在研DTcP（百白破疫苗）临床试验申请；Ad5-EBOV（重组埃博拉病毒病疫苗）临床试验申请批准并开始临床试验。 [11]
2015年，中试车间通过EMA（欧洲药品管理局）的QP（质量授权人）认证；MCV2及MCV4获得临床试验申请批准。 [11]
2016年，Ad5-EBOV在塞拉利昂完成第二阶段临床试验；PBPV（重组肺炎球菌蛋白疫苗）提交临床试验申请。 [11]
2017年，Ad5-EBOV在中国取得新药申请批准。 [11]
2018年，完成商业生产中心建设；DTcP获得临床试验申请批准 [11]  ；在研MCV4及MCV2已完成临床三期研究并申请新药上市 [12]  ；在研PCV13i（十三价肺炎球菌结合疫苗）提交临床试验申请。 [12]
2019年，康希诺生物于香港主板上市 [13]  ；MCV2和MCV4已提交新药注册申请并获得受理，其中MCV4已被纳入优先审评。 [14]
2020年，康希诺生物提交拟A股发行申请材料。 [15-16]
2020年6月，与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期1年。 [17]
2020年7月，康希诺生物获IPO批文，成为科创板首个“A+H”疫苗股。 [18]
企业文化编辑
企业愿景：人人享有健康
企业使命：致力于为中国及全球提供创新、优质、可及的疫苗
核心价值观：尊重、敏捷、创新、质量、敬业 [19]
所获荣誉编辑
2011年天津康希诺生物技术有限公司宇学峰团队获评第二批重点华侨华人创业团队 [20]
2013年被评定为天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室 [21]
2013年天津康希诺生物技术有限公司获评科技创新创业人才团队 [22]
2014年设立博士后科研工作站 [23]
2015年被评定为南开大学人才培养合作开发基地 [24]
2015年由天津市人民政府授予“天津市模范集体”称号 [25]
2019年获评亚太地区最具创新力制药企业前十位 [26]
2019年获评新中国成立70周年医药产业骄子企业 [27]
核心技术平台编辑
康希诺生物现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。
一、基于腺病毒载体疫苗技术：用于重组埃博拉病毒病疫苗、重组新型冠状病毒疫苗和肺结核疫苗。
二、结合技术：用于生产各种结合疫苗。各种载体蛋白有助于研发出更优质的多价结合和联合疫苗。
三、蛋白结构设计和重组技术：用于设计肺炎球菌蛋白抗原、开发新的重组菌株、开发病毒载体生产专用细胞系。
四、制剂技术：公司研发的疫苗培养基配方不含动物成分，最终产品制剂不含苯酚和防腐剂。 [28]
公司地址编辑
总部：中国天津市经济技术开发区西区南大街185号
香港：香港铜锣湾希慎道33号利园一期19楼1901室

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生物学家在中国南部的蝙蝠身上发现新冠病毒近亲 © AP Photo / Menahem Kahana
俄罗斯卫星通讯社 新型肺炎疫情
19:28 2021年03月09日(更新 19:30 2021年03月09日) 缩短网址 0  0  0
中国和澳大利的专家对中国南部蝙蝠感染的冠状病毒开展一次大规模普查，发现几种新冠病毒SARS-CoV-2的近亲，其中一种病毒RpYN06在基因结构上几乎与新冠病毒相同。
科学家们的结论发表在bioRxiv电子杂志上。

研究者写道：“我们研究了超过400件生物流体样本，这些样本自云南省一个地区的23种蝙蝠身上收集。我们顺利找到4种此前未知的类似新冠病毒的病毒，以及3种与SARS病毒相近的病原体。”

导致新冠疫情的病毒SARS-CoV-2究竟如何出现，至今仍使生物学家和进化论者争论不休。SARS-CoV-2的先祖在上世纪中叶就在东亚蝙蝠间传播的推测让研究变得更加复杂。鉴于该地区蝙蝠种类的多样性及这些病毒的高度传染性，新冠病毒进化过程无法快速揭密。

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德国罗伯特·科赫研究所警告第三波新冠疫情或很快席卷欧洲 © REUTERS / KAI PFAFFENBACH
政治
00:01 2021年03月11日(更新 00:02 2021年03月11日) 缩短网址 0 10
俄罗斯卫星通讯社日内瓦3月10日电 德国疾控机构罗伯特·科赫研究所所长威勒教授10日警告称，如果欧洲不在最短时间内为足够的人接种新冠疫苗，第三波新冠疫情很快将席卷欧洲。

© AP PHOTO / ANDRE PENNER
巴西27个州首府中有25个的重症监护室因新冠而满员

威勒说：“欧洲应该担心这种情况。我不想就其他国家进行评论，我们都可以看到数字。至于德国，第三波疫情已经开始。有很明确的信号。很清楚，包括减少接触和佩戴口罩在内的公共卫生措施仍然有效。”
他表示，各国应最大程度遵守这些措施，因为这可挽救成千上万的生命，而遵守措施的责任在每个人的身上。

威勒指出：“我看到，第三波疫情在德国已经开始。这让人尤为不安。因此，我们应在最短时间内为尽可能多的人接种疫苗，否则重症患者的数量将让我们无法应付。”

罗伯特·科赫研究所所长补充道，新冠疫苗已展示出效果，德国老年新冠重症患者人数已经减少。

他还说，如果出现新冠疫苗的供应跟不上，或者媒体报道塑造出疫苗有危害的形象等情况，疫情形势仍有可能失去控制，导致政府重新实施限制措施。