上海重症老人高死亡率与高价引入辉瑞口服药啥关系?国难财?
上海惊现“活死人”，重症老人高死亡率的谜底或浮出水面2022-05-03 15:57:05来源： 拾光春秋公众号 作者：拾光小贝
如果，没有群众的合理监督和自媒体的奔走相告，或许有些魔幻的事情都不会被披露。 我们想象这么一件事，一位尚有生命特征的老人，活生生被送到殡仪馆，如果殡仪馆工作人员不察，也直接当做尸体处理，无论是停放太平间或者是直接推进火炉，活活冻死和活活烧死都是一件非常残忍的事。 5月1日下午，网传上海新长征福利院在转运“死亡”老人时，发现老人仍有生命体征。普陀区高度重视，第一时间开展调查，并将老人转运至医院救治，目前老人生命体征平稳。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/8b489a5e9e1dd478ede9c4c4bc188863.jpg 对于上海新长征福利院这种涉嫌草菅人命的事情，引起群众的强烈不满。 这里，我们有一些问题。尚有生命特征的老人被拉走，是否符合相关程序？比如通知老人家属。老人是否因为没有子女，所以福利院直接做出死亡决定？福利院是否有直接做出死亡决定的权力？ 从这里我们或许可以看出，如果没有子孙后代，对于老人而言，不仅得感受老年孤独的落寞，还要遭受生死无人问津的惨剧。 无论如何，有后代就是一种保障。不要跟我说那些子孙不孝的特殊性，如果子孙不孝的情况，难道指望以资本为主的福利院会像子孙一样照顾老人？ 血缘和资本的关系，我相信大多数人都会选择血脉相连的亲情。 由于事情的严重性和紧急性，对于这起差点闹出“火烧活人”的悲剧，相关单位迅速问责，上海5名干部全部得到相应的惩罚。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/34235fc9380feb45d94ed2ed2a501699.jpg 对于上海这起骇人听闻的“活死人”现象，不禁令我想起上海疫情当中极高的重症死亡率，还有极高的高龄老人死亡率。 我相信大家都很纳闷，为什么从2020年5月17日至2022年4月16日，中国大陆23个月累计新冠死亡4例，上海短短一个月多死亡病例高达四百多例？ 长春、吉林、沈阳、泉州、深圳等刚刚打赢抗疫战争的重灾区，也没有听说高龄老人病故的新闻，为什么上海高龄老人死亡率占总病故死亡率这么高呢？ 病毒都是一样的病毒，唯一的区别或许只能从治疗手段去找。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/391b868ba1a52d98f05b944d10c6aa59.jpg 2022年4月28日，上海新冠医疗救治组发了一封《关于养老机构试点使用 Paxlovid 药物的通知》，要在养老机构试点使用紧急引进的辉瑞新药Paxlovid。 关于辉瑞药物最早在2022年3月16日深夜“零等待”通关进入上海。 2022年4月16日，上药集团引进2万盒辉瑞口服药保证上海供应。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/3c151595635a4c6837ec1104378dadf6.jpg 最可笑的是，上海从世界第一抗疫失败国进口的一盒2300元的辉瑞口服药，辉瑞于当地时间4月29日公布其口服药用于成人暴露后预防效果不佳！！！http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/ca0176b54096cf990a6364622c2794d5.jpg 4月30日，中国外交部军控司官方账号发表不要吃辉瑞paxlovid预防新冠的新闻。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/beeefbf646a67532fea385d16e1dc52b.jpghttp://img.wyzxwk.com/p/2022/05/8bfde77e8286d4620cabcdce3207f01d.jpghttp://img.wyzxwk.com/p/2022/05/e44bc1eeae4efa099d0120db11f327ab.jpg 这款由世界第一抗疫失败国出口到我国的辉瑞口服药，到底是谁负责引进的？谁负责批准的？谁纳入医保的？又是哪些病人用了这款药物？效果如何，有没有不良副作用？ 上海高龄重症患者死亡率这么高，到底有没有服用这款药？我们建议上海公布所有病故患者的治疗过程。http://img.wyzxwk.com/p/2022/05/7347624f744cd8ce612fb8052e5d0b33.jpg 2022年5月2日，长春市本轮疫情累计确诊约25000例，现有确诊995例，其余全部治愈，0死亡。 2022年5月2日，上海市本轮疫情累计确诊54091例，已经死亡454例，且还在增加。而且一律冠上“基础疾病”的报道。 难道其他城市的高龄重症患者就没有基础疾病？难道上海高龄重症患者的基础疾病就比较难治吗？还是治疗手段不同？因为辉瑞在上海的布局，以及上海的砖家要求继续引进无效的辉瑞，用意何在？ 上海的医疗水平肯定是很高的，上海的专家水平肯定是很高的，上海的死亡率为什么也这么高，唯一的不同只能是治疗手段的不同，也就是上海到底用了什么样的治疗方式，这种方式是对还是错，为什么死亡率这么高？ 其中，哪些病人使用了辉瑞口服药？病故患者有多少人使用辉瑞口服药？ 只有公布这些详细治疗方案，上海重症高死亡率的谜底或许就能浮出水面。
闻道即行：谁在利用养老院老人，试验辉瑞新药？
作者：闻道即行 来源：大道宇宙微信号发布时间:2022-05-03 09:21:12
提要：上海养老机构乱象，谁来维护养老院老人利益？ 2022年5月1日下午，网传上海一养老院转运“尸体”时，殡仪馆人员发现老人未死，东方网记者证实确有此事。目前老人已转运至医院救治，生命体征趋稳。普陀区民政局表示严查此事。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/93099bb7fa636eaa578f75fdcdbb8c8a.jpg 这不是上海的养老机构第一次爆出问题。据财新报道，上海多家养老院出现过新冠疫情，其中还发生过死亡事件。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/ebc4a6876402fd51bda0c17e2c14eb26.jpg 2022年4月2日，财新网有篇报道《财新｜新冠侵袭东海养老院》，称东海养老院疫情多人阳性，至少十几人死亡。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/66601f0e69536b28083357dc67830eae.jpg 除了这些问题，利用老人试验新药则更加隐蔽。 2022年4月28日，上海新冠医疗救治组发了一封《关于养老机构试点使用 Paxlovid 药物的通知》，要在养老机构试点使用紧急引进的辉瑞新药Paxlovid。 通知要求养老机构工作人员配合完成对适用老人的筛选，安排“有资质的人员”完成知情同意书、给药、信息上报…… http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/612864e5292c431e807ff28ddd878775.jpg 要知道，2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据辉瑞公司自己公布的数据，才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。 所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的安全性试验都没有做完。 辉瑞这个刚刚被紧急批准、还没有经过实践验证的新药，就像当初的瑞德西韦一样，再次被鼓吹为“新冠特效药”，打破常规，特事特办，一路绿灯进入中国： · 2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；· 2022年2月11日，国家药监局应急批准；· 2022年3月9日，在大陆的商业协议签订：· 2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。· 2022年3月16日深夜，首批两万盒运抵浦东机场；· 2022年3月18日，两小时完成清关；· 2022年3月22日，国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。 2022年4月29日，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳，未达到主要研究终点而失败。 尽管如此，有些人还是要高价进口这种新药，还是要在病人身上试验这种新药。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/af3d03b9a21bf0a3fa2c95e608b73864.jpg 但是，对于养老机构的老人这个弱势群体，老人是不是能理解这种试验的性质？老人是不是神志清醒有独立行为能力？家属有没有知情权？这都存在很大的疑问。 上海的老人重症死亡率为什么居高不下？ · 2022年5月2日，长春市本轮疫情累计确诊约25000例，现有确诊995例，其余全部治愈，0死亡。见：重症0死亡，106岁高危患者出院，长春值得上海学习 · 2022年5月2日，上海市本轮疫情累计确诊54091例，已经死亡454例，且还在增加。 但是，上海的新冠死亡原因全部都是“基础疾病”。 难道长春的老人没有基础疾病？难道长春的呼吸机、抗生素、激素、抗病毒药比上海的厉害？还是因为长春没有张文宏？ 事实上，张伯礼说得很清楚：老年有基础病不是借口，上海要发挥中医药的作用。 怎样保证养老机构老人的权益？怎样才能提高重症救治成功率？ 长春已经给上海做出了榜样。 作者：闻道即行来源：大道宇宙
闻道即行：重症0死亡，106岁高危患者出院，长春值得上海学习
作者：闻道即行 来源：大道天下智库微信号发布时间:2022-05-03 09:30:32
提要：长春怎么做到重症0死亡的？ 2022年4月30日，106岁高危高龄患者李奶奶成功出院。这是本轮疫情吉林省年龄最大的新冠肺炎患者。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/2befdffe692333a8fd11738a19fba4dd.jpg 即将出院的李奶奶精神状态极佳，与大家交流顺畅，整个医护团队都十分开心。 4月14日，老人被收入吉大一院二部，入院诊断为新型冠状病毒肺炎（普通型）、高血压病2级（极高危险组）、陈旧性脑梗塞、脑萎缩。入院之初，老人肺部影像学改变明显，咳嗽咳痰重，心情焦虑，饮食不习惯，被收入失能诊疗专区治疗。 吉大一院二部失能诊疗专区自4月13日22时开始接收患者至今，共收治130余名患者。其中，生活无法自理的失能、失智及高龄患者108人，80岁以上患者43人，疗区一半以上患者重度失能，生活完全不能自理。 目前，已有20名失能老人达到出院标准，回归原有生活。 1、吉大一院二部承担省内急危重症新冠患者救治重任，60 岁以上的患者约占半数以上，高危人群占比更是高达96.8%，伴有糖尿病、高血压、心脏病等多种慢性疾病。 除了治疗新冠肺炎，治疗基础疾病、照护生活不能自理的失能失智患者，还要防止并发症发生。 截至2022年4月30日17时，吉大一院二部累计收治新冠患者2076人，累计出院1737人，0死亡。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/3552d8436b856ca510505b0829932c58.jpg 视频《我是吉林人》：吉大一院教授郑杨的故事 2、长春市传染病医院，累计收治3840人，累计出院3032人，同样是至今0死亡。 这里，从满月的婴儿至99岁高龄的老人，60岁以上患者占比为35%，合并基础疾病患者占43%，重、中度依赖及高危因素患者占32%，失智及心理疾病患者众多，救治难度的增大。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/f20ba949f1a6479dacfbb616b24321b2.jpg 长春市传染病医院，中医药100%全覆盖。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/6b1b920adf3640e25f0a79ebd60949d9.jpg 3、另一家定点医院，吉林省人民医院已经在2022年4月30日胜利闭舱了。从3月13日至4月30日，一共收治了3719名新冠病人，0死亡。 疫情开始，吉林省人民医院就成立了中医救治专家组，在国家级专家带领下对新冠肺炎患者进行中医辨证施治，全力确保新冠肺炎患者“一人一策”，得到精细化的救治。 http://www.kunlunce.com/d/file/ssjj/guojipinglun/2022-05-03/d7503c99dae5ee47406f338db09fc6ec.jpg 4、《吉林日报》报道，本轮疫情发生后，吉林对所有确诊病例和无症状感染者100%使用中医药治疗。 经中医专家研判，本次发病仍属于中医“疫”病范畴。早期以“邪郁肌腠，寒热错杂”为主，伤肺期患者呈现出“寒、湿、瘀、虚、痹”等病症表现。长春中医药大学医疗团队中医治疗以“消除症状、截断病情、快速转阴”为原则，轻型、普通型患者采用分层用药，重症患者提供“一人一方、一人一策”精准治疗，治疗中分方而治、通达内外；先表后里，或表里同治；顾护胃气，保持腹气通畅；做到了中药应服尽服。 对于因年龄、疾病等原因无法服用中药汤剂的，给予中成药或其他中医药技术对症治疗。在疾病恢复期给予中药口服巩固疗效，截断后遗症的发生，同时根据病情辅助给以贴敷、推拿等非药物疗法。临床诊疗效果显著。 以长春中医药大学医疗队接管的通源方舱医院、北湖方舱医院和九台区中医院为例，患者服用中药后，1天退热率为72%，3天退热率为96%。症状消失的病人，从用药后第4天开始检测，按照间隔24小时的连续两次核酸检测阴性为出院标准，6天出院率均达到69%以上，住院时间明显缩短。对出院居家隔离患者，继续给予3天中药，巩固治疗效果，防止复阳。 省中医药管理局抽调具有一线抗疫经验的省级中医救治专家团队进驻吉林市、长春市、珲春市等重点地区，深入定点救治医院及方舱医院进行现场指导中医药参与医疗救治。 “为确保中西医协同治疗，我们还在每个定点医院和方舱医院的每个病区至少配备了一名具有新冠肺炎诊疗能力的中医医生。”省中医药管理局医政处处长郭建涛说，“同时对重型、危重型患者均建立中医医护团队，让中医救治力量尽早、全程、深度、精准参与诊疗过程，建立中西医联合救治机制，做到中西医信息共享、定期会诊、共同治疗。” 吉林还向社会公布《中医药专家对公众自行预防新型冠状病毒肺炎的建议》，并发布了《中医药专家对预防新型冠状病毒肺炎中药代茶饮的建议》，建议公众根据个人身体状况等具体情况参考服用，增强抵抗力。 · 2022年5月2日，长春市本轮疫情累计确诊约25000例，现有确诊995例，其余全部治愈，0死亡。 · 2022年5月2日，上海市本轮疫情累计确诊54091例，已经死亡454例，且还在增加。 但是，上海的新冠死亡原因全部都是“基础疾病”。 难道长春的老人没有基础疾病？难道长春的呼吸机、抗生素、激素、抗病毒药比上海的厉害？ 上海的救治组长是“著名医生”张文宏，而长春没有张文宏。 也许这就是区别。
上海新增本土“260+4722” 死亡病例16例
健康上海12320
2022年05月04日 07:47:10 节选
2022年5月3日0—24时，新增本土死亡16例。平均年龄82.9岁，最小年龄64岁，最大年龄99岁。16位患者均合并有严重的多脏器慢性基础疾病及恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞性白血病、肺癌合并咯血、冠心病、心功能不全、急性冠脉综合征、高血压3级（极高危）、脑梗死及后遗症、帕金森病、阿尔兹海默症、糖尿病、肝硬化失代偿伴急性上消化道大出血等。患者入院后，原发疾病加重，经抢救无效死亡。死亡的直接原因均为基础疾病。 辉瑞摊上大事！新冠疫苗克不住新冠还引发肝炎，口服药停药就复阳2022
05/07
09:27
21世纪经济报道
企鹅号https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/0426164239626_5702/0发布于
广东
https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/14864241402/1000作 者丨朱萍,实习生,徐茂楠,杨宁编 辑丨徐旭图 源丨图虫自新冠疫情暴发以来，辉瑞公司凭借新冠疫苗收入颇丰。不久前发布的辉瑞财报显示，2021年辉瑞营收813亿美元，新冠疫苗总营收达到368亿美元。随着其新冠口服抗病毒药物Paxlovid的获批及上市，业界认为这或将成为辉瑞新的增长点。但从近况看，辉瑞似乎没有向着市场所期的方向发展。在5月3日，辉瑞发布的2022年一季报显示，Paxlovid一季度营收为14.7亿美元，大大低于销售预期。与此同时，4月底以来，多家外媒报道称，一些服用Paxlovid的患者转阴后复阳。5月3日辉瑞CEO艾伯乐在接受媒体采访时表示：“吃完一个疗程Paxlovid后，如果新冠症状出现反复，医生应该再给患者第二个疗程用药。”但是被美国食品和药品监督管理局（FDA）驳回。此外，自FDA公布辉瑞公司报告、到德国临床研究表明辉瑞新冠疫苗可能引起自身免疫性肝炎，再到近期日本研究团队针对辉瑞疫苗的副作用调查，都让辉瑞公司的新冠疫苗陷入了舆论风波。在新冠疫情下，辉瑞在疫苗、口服药方面占据优势，但在目前背景下，这种先发优势是否还能延续？口服药治疗转阴后复阳？2021年12月23日，FDA对辉瑞公司Paxlovid（奈玛特韦片/利托那韦片）颁发了紧急使用授权（EUA），用于治疗轻度至中度冠状病毒病，Paxlovid口服治疗新冠的药物就此登上了时代舞台。此外，该药于今年2月在我国获批上市。随着先后在全球主要市场获批上市，加上世界卫生组织新冠治疗指南的重点推荐等，Paxlovid成为当今全球炙手可热的新冠治疗药物。不过，据媒体报道，目前尚不清楚有多少患者在整个疗程后出现了反弹，但最近几周出现了许多反弹的报道，即在完成规定的五天疗程后新冠肺炎的症状再次出现。美国塔夫茨医疗中心传染病医生和医院流行病学家Shira Doron博士在接受媒体采访时表示，患者开始在使用Paxlovid的情况下变得更好，但当他们在五天疗程结束后，有关症状会再次出现，甚至测试变成更黑的线，或者从阴性变为阳性。研究发现，黑线可以表示病毒水平为强阳性，通常在人们处于或接近峰值病毒载量时才能看到。而患者复阳之后，还是同一种病毒吗？迄今为止，只有一个Paxlovid反弹的案例被仔细研究并发表在一个医学预印本上（Research Square）。VA 波士顿医疗保健系统（VA Boston Healthcare System）的研究人员Michael Charness报告说，一名71岁的男子已经接种了疫苗并加强了免疫，他在新冠检测呈阳性的那天服用了Paxlovid。两天后，患者感觉好多了，并且在大约一周内没有出现任何症状。然而，他的症状在第9天又出现了，直到第12天才完全消退。基因测序显示，导致最初感染的同一种冠状病毒已经成倍增加并卷土重来。该研究表明，反弹不是由再次感染、不同的变体或对抗病毒药物的耐药性引起的。对此，辉瑞高管们表示，他们非常认真地对待这些报告，但认为这与药物无关，因为在服用安慰剂的人中观察到相同的反弹率。此外，没有发现病毒载量增加与随后的严重疾病之间存在联系。此外，辉瑞首席执行官艾伯乐向媒体指出，患者可以再接受一个疗程，就像使用抗生素一样。并且称Paxlovid做了它必须做的事情：它减少了病毒载量。不过FDA驳回了这个建议。FDA传染病办公室医学博士约翰法利（John Farley）称“目前没有证据表明更长疗程的治疗有益……或在完成一个疗程后对复发性COVID-19症状的患者重复Paxlovid疗程是有益的。”但是，FDA也强调了这些反弹事件不会改变Paxlovid 临床试验的结论，该结论表明住院和死亡人数显着减少。口服新冠药营利目标脱靶？上述事件是否会对Paxlovid后续销售产生负面影响，目前不清楚，不过，辉瑞一季报的数据不达预期。第一季度财报显示，辉瑞前三个月总收入为257亿美元，口服新冠药物Paxlovid第一季度为辉瑞创收仅14.7亿美元。Paxlovid在获得FDA的EUA批准后，已拿下美国政府2000万疗程订单，预计年底将实现1.2亿疗程产能。根据截至1月底签署或承诺的供应合同提供的治程剂量，辉瑞Paxlovid 2022年度财务预期收入约220亿美元。第一季度Paxlovid销售额仅约完成了全年预期的十五分之一，前三个月销售额并不达预期。对此，辉瑞高管称，Paxlovid第一季度的销售额可能让预期看起来很渺茫，但辉瑞在未来三个月会增加销售力度。辉瑞称，其口服抗病毒药物Paxlovid可能很快会从中国和欧洲的合同中“振作”起来。同时，辉瑞表示Paxlovid在美国市场发展态势良好。自2月下旬以来，随着越来越多的药店和其他地点获得供应，其治疗新冠的口服抗病毒药物的处方Paxlovid在美国增加了近十倍。辉瑞公司首席执行官艾伯乐在财报会议上表示，截至4月22日，美国有近80,000名患者接受了Paxlovid治疗。财报显示，Paxlovid在今年第一季度生产了超过600万份，截至此次季报发布，出货约800万份。艾伯乐表示，辉瑞公司有望在2022年上半年生产3000万份，到今年年底生产1.2亿份。此外，辉瑞生物制药负责人Angela Hwang也对Paxlovid抱有乐观期许，表示预计市场对Paxlovid会保持强劲的需求。随着各国取消公共卫生措施，新冠病毒传播的风险将会增加，会有更多的人有治疗的需求。由第一季度的出货800万份跨越到上半年总生产3000万份，这个跨度是否能够达标？只能拭目以待。值得注意的是，Paxlovid对新冠肺炎患者来说是一种有效的治疗方法，但它不能预防感染。在一项针对感染该病毒且极有可能患上严重疾病的成年人进行的临床试验中，该药物将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低了90%。然而，在辉瑞公司公布的单独试验结果中，它未能预防感染。辉瑞新冠疫苗陷入负面风波在辉瑞新公布的财报中显示，辉瑞与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗Comirnaty收入132亿美元。主要因为该疫苗在全球范围内人群的扩展，以及加强针的推广。并且，辉瑞最近还向FDA提交了针对5 -11岁儿童加强剂的紧急使用授权（EUA）申请。据统计，截至4月21日，全球已有超过51亿人注射了至少一剂新冠疫苗，占全球总人口的66.7%，新冠疫苗注射总数已超过115亿剂。根据辉瑞公司的报告显示，截至2022年4月3日，辉瑞已向全球179个国家和地区提供了约33亿剂mRNA疫苗。辉瑞的疫苗在抗击新冠疫情中发挥了至关重要的作用。但是，在2022年3月1日，FDA公布了辉瑞公司疫苗的报告后，辉瑞陷入了疫苗副作用的舆论信任危机中。据FDA公布的报告显示，目前辉瑞公司正在监测的“特别关注的不良事件”（AESI）的事项达1291个。据世卫组织对疫苗的AESI的定义是，预先被确认和定义、有可能与疫苗产品有因果关系的严重医学事件，需要仔细监测并通过进一步的具体研究加以确认。虽然，这并不是接种疫苗后观察到的或已被证明是由接种疫苗而引起的不良问题，但是庞大的AESI数目让辉瑞疫苗走下“神坛”。除此之外，报告还公布了从2020年12月1日收到第一份紧急供应临时授权起，到2021年2月28日，辉瑞收到的不良事件报告共有42086例，其中有25379例经医学确认，另外16707例则未经医学确认，以及与疫苗相关的增强疾病（VAED）的风险评估还在进一步监测等一系列不确定性问题。除此之外，近期随着不明原因肝炎的发生，让辉瑞新冠疫苗又一次成为舆论的中心。4月21日，作者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等，在《肝病学杂志》发表了一项临床研究，表明辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎。同日，据海外网援引日本媒体报道称，日本京都府立医科大学研究小组于2021年3月至7月实施此次调查，以18岁到74岁的374人为调查对象，询问了辉瑞疫苗接种后的副作用。结果显示，辉瑞疫苗在第二次接种后副作用更强，症状也更严重。调查结果还显示，女性比男性出现副作用的症状更强烈。从年龄来看，年轻人与老年人相比副作用发生概率更高，症状更严重。多重不利消息的出现，让辉瑞公司陷入了负面风波。辉瑞在财报中表示，辉瑞会对他们对社会的影响而负责。本期编辑 黎雨桐 实习生 詹惠楠
接种四剂新冠疫苗的辉瑞首席执行官检测阳性
2022年8月15日, 22:38
Офис компании Pfizer в Нью-Йорке- 俄罗斯卫星通讯社, 1920, 15.08.2022
© AFP 2022 / Kena Betancur
接种了四剂辉瑞-生物科技新冠病毒疫苗的辉瑞首席执行官阿尔伯特•布拉 COVID-19 新冠检测阳性。
布拉在推特上发消息说：
“我想通知你们，我的新冠病毒检测呈阳性。我很感激我接种了四剂辉瑞-生物科技疫苗，我感觉很好，而症状也很轻微。”
他指出，他正自我隔离，正在接受奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）的药物治疗，相信很快就会康复。
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